Zometa Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledroninezuur, zoledroninezuur monohydraat - cancer; fractures, bone - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih);preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih);preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih).

Celiprolol HCL Teva 400 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

celiprolol hcl teva 400 mg, filmomhulde tabletten

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - celiprololhydrochloride 400 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; chinolinegeel (e 104) ; croscarmellose natrium (e 468) ; dimeticon (e 900) ; hypromellose (e 464) ; macrogolstearylether ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; ponceau 4r (e 124) ; silica, hydrate form unknown (e 551) ; silicone antifoam emulsion se 2 {mixture of 5 ingredients of which 4 solid} (ri) ; sorbinezuur (e 200) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - celiprolol

Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed pfizer (previously known as pemetrexed hospira uk limited)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - foliumzuur-analogen, antimetabolites - maligne pleurale mesotheliomapemetrexed hospira uk limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van chemotherapie naïeve patiënten met inoperabele maligne mesothelioom van de pleura. non-small cell lung cancerpemetrexed hospira uk limited in combinatie met cisplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie spc sectie 5. pemetrexed hospira uk limited is geïndiceerd als monotherapie voor het onderhoud behandeling van lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie bij patiënten bij wie de ziekte niet heeft gevorderd dat onmiddellijk volgt op platina gebaseerde chemotherapie (zie spc sectie 5. pemetrexed hospira uk limited is geïndiceerd als monotherapie voor de tweede lijn behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie (zie spc sectie 5.

Dilanorm 200, tabletten 200 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dilanorm 200, tabletten 200 mg

sanofi-aventis netherlands b.v. paasheuvelweg 25 1105 bp amsterdam - celiprolol hydrochloride - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - celiprolol

Dilanorm 400, tabletten 400 mg Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dilanorm 400, tabletten 400 mg

sanofi-aventis netherlands b.v. - celiprolol hydrochloride - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; polyethyleenglycol (e 1521) ; titaandioxide (e 171), - celiprolol

Orgalutran Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

orgalutran

n.v. organon - ganirelix - reproductive techniques, assisted; ovulation induction; infertility, female - hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen - het voorkomen van voortijdige luteïniserend-hormoonstoten bij vrouwen die gecontroleerde ovariële hyperstimulatie ondergaan voor geassisteerde voortplantingstechnieken. in klinische studies, orgalutran gebruikt werd met recombinant humaan follikel-stimulerend hormoon of corifollitropin alfa, de aanhoudende follikel stimulerend.

Ganirelix Fagron 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ganirelix fagron 0,25 mg/0,5 ml, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

ganirelixdiacetaat 0,54 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; ganirelix 0,5 mg/ml - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumhydroxide (e 524) ; water voor injectie

Prolia Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

prolia

amgen europe b.v. - denosumab - bone resorption; osteoporosis, postmenopausal - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - behandeling van osteoporose bij postmenopauzale vrouwen en bij mannen met een verhoogd risico op fracturen. bij postmenopauzale vrouwen vermindert prolia het risico op wervel-, niet-wervel- en heupfracturen aanzienlijk. behandeling van botverlies in verband met hormoon-ablatie bij mannen met prostaatkanker verhoogd risico van fracturen. bij mannen met prostaatkanker die hormoonablatie krijgen, vermindert prolia het risico op wervelfracturen aanzienlijk.

Lyumjev (previously Liumjev) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

lyumjev (previously liumjev)

eli lilly nederland b.v. - insuline lispro - suikerziekte - geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes - behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen, adolescenten en kinderen van 1 jaar en ouder. behandeling van diabetes mellitus bij volwassenen.

Eligard 22,5 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

eligard 22,5 mg poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. via m. civitali 1 20148 milano (italiË) - leuprorelineacetaat 22,5 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; leuproreline 20,87 mg/stuk - poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen ; melkzuur(d,l)-glycolzuur copolymeer ; n-methylpyrrolidon, - leuprorelin